お持たせですが・・
ADHDについて・・
最近では、このようなビックデータによるコホート研究が世界的に盛んなのだそうです。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25998281
https://dunedinstudy.otago.ac.nz
Am J Psychiatry. 2015 Oct;172(10):967-77.
成人ADHDは小児発症型の神経発達障害ですか？ 4年間の縦断コホート研究からの証拠。
モーフィットTE1、et al.
抽象
目的：
成人ADHDは小児発症型の神経発達障害であるという一般的な仮定にもかかわらず、将来の縦断的研究では成人ADHD集団の小児が記述されていない。
著者らは、小児期に診断されたADHD症例の1つのコホートでのフォローフォワード分析とともに、成人期に診断されたADHD症例のフォローバック分析を報告している。
方法：
参加者は1972年と1973年にニュージーランドのダニーデンで生まれた1,037人の代表的な出生コホートに所属し、38歳まで続いて95％の保持率を示した。
ADHDの症状、関連する臨床的特徴、併存障害、神経心理学的欠損、ゲノムワイド関連研究由来ポリジェニックリスク、および生命障害インジケータを評価した。
データソースは、参加者、親、教師、情報提供者、神経心理テスト結果、および管理記録であった。成人ADHD診断では、発症年齢およびクロスセッティングの裏づけを除いて、試験結果の尺度であるDSM-5基準を使用した。
結果：
予想通り、小児ADHDは罹患率が6％（主に男性）であり、小児期併存疾患、神経認知障害、多発性硬化症、および成人の生命障害の残存に関連していました。
また、予想通り、成人ADHDは3％の罹患率（性バランス）を有し、成人の物質依存、成人の生命障害および治療接触と関連していた。
予想外に、小児期のADHDおよび成人のADHD集団は、実質的に重複しない集団を構成した。成人ADHD症例の90％に、小児期ADHDの病歴がなかった。
また予期しないことに、成人ADHD群は、小児期または成人期の神経心理学的障害を示さず、小児期ADHDの多遺伝子性リスクも示さなかった。
結論：
この発見は、ADHD症状画像を呈する成人が小児発症型神経発達障害を有していない可能性を高める。この発見が複製されれば、分類システムにおける障害の位置を再考しなければならず、研究は成人ADHDの病因を調査しなければならない。